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Prox1-GFP/Flt1-DsRed转基因小鼠的血管及淋巴管双重荧光显像

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Prox1-GFP/Flt1-DsRed转基因小鼠的血管及淋巴管双重荧光显像
论文目录
 
提要第1-6页
中文摘要第6-8页
abstract第8-13页
第1章 构建PGFD转基因小鼠并验证其荧光蛋白的特异性表达第13-31页
  1.1 前言第13-14页
  1.2 实验材料和设备第14页
    1.2.1 实验材料第14页
    1.2.2 实验所用主要仪器设备:第14页
  1.3 实验方法第14-16页
    1.3.1 Prox1-GFP/Flk1-DsRed转基因小鼠的制备第14-15页
    1.3.2 角膜及各器官材料的取得第15页
    1.3.3 角膜的免疫组织化学染色(Wholemout IHC)第15-16页
    1.3.4 新生小鼠角膜淋巴管生长情况测定第16页
  1.4 实验结果第16-29页
    1.4.1 证实PGFD转基因小鼠的荧光显相的位置为血管及淋巴管内皮细胞。第16-18页
    1.4.2 新生小鼠角膜淋巴管增多情况测定。第18-20页
    1.4.3 利用PGFD的荧光特性,小鼠各个器官血管及淋巴管成像第20-29页
  1.5 讨论第29-31页
第2章 PGFD小鼠在新生血管及淋巴管活体实验的应用第31-47页
  2.1 前言第31页
  2.2 实验材料和设备第31-32页
    2.2.1 实验材料第31页
    2.2.2 实验设备第31-32页
  2.3 实验方法第32-33页
    2.3.1 PGFD条件性基因敲除小鼠的制备、检测及相关基因的敲除第32页
    2.3.2 生长因子缓释颗粒的制作第32页
    2.3.4 置入角膜微囊袋植入生长因子缓释颗粒第32页
    2.3.5 角膜新生血管及淋巴管显像并统计血管及淋巴管的的面积第32-33页
  2.4 结果第33-45页
    2.4.1 置入只含有PBS的缓释颗粒,未发现明显的新生血管及新生淋巴管的生成(见图9)。第33-35页
    2.4.2 VEGF-A可诱导新生血管及新生淋巴管的生成第35-37页
    2.4.3 VEGF-C可诱导新生淋巴管的生成第37-39页
    2.4.4 VEGF-A缓释颗粒置入诱导敲除血管内编码VEGFR-2 基因的PGFD Cdh5-cre/ERT2 VEGFR2lox角膜中新生血管及淋巴管的表现第39-42页
    2.4.5 VEGF-C缓释颗粒置入诱导敲除血管内编码VEGFR-2 基因的PGFD Cdh5-cre/ERT2 VEGFR2lox角膜中的表现第42-45页
  2.5 讨论第45-47页
第3章 结果第47-49页
第4章 结论与创新第49-51页
参考文献第51-55页
综述第55-93页
参考文献第71-93页
作者简介及在学期间所取得的科研成果第93-95页
致谢第95页

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