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我国药品安全监管法律问题研究

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我国药品安全监管法律问题研究
论文目录
 
摘要第1-5页
Abstract第5-6页
第1章 绪论第9-13页
    1.1 选题背景及意义第9页
    1.2 国内外研究现状第9-11页
        1.2.1 国内研究现状第9-11页
        1.2.2 国外研究现状第11页
    1.3 研究内容及方法第11页
    1.4 可能的创新与不足第11-13页
第2章 我国药品安全监管法律制度的概述第13-19页
    2.1 我国药品安全监管法律制度的内涵第13-15页
    2.2 我国药品安全监管法律制度的历史沿革第15-17页
        2.2.1 效仿西式时期的药品安全监管法律制度第15页
        2.2.2 改革开放前夕的药品安全监管法律制度第15-16页
        2.2.3 改革开放后的药品安全监管法律制度第16-17页
    2.3 我国药品安全监管法律制度的立法现状第17-19页
第3章 我国药品安全监管法律制度存在的问题第19-25页
    3.1 药品审批法律制度存在漏洞第19-20页
    3.2 药品网络销售监管法律制度不健全第20-21页
    3.3 对违法企业的行政处罚不及时第21-22页
    3.4 药品不良反应救济法律制度仍需完善第22-23页
    3.5 社会共治机制不健全第23-25页
第4章 完善我国药品安全监管法律制度的建议第25-31页
    4.1 进一步完善我国药品审批法律制度第25-26页
    4.2 完善我国药品网络销售监管法律制度第26-27页
    4.3 加大对违法企业的行政处罚力度第27-28页
    4.4 建立健全我国药品不良反应救济基金制度第28-29页
    4.5 充分健全社会共治机制第29-31页
结论第31-33页
参考文献第33-35页
致谢第35页

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